检测内容
抽一管血,一次性全面排查180多个肿瘤相关基因,为靶向、免疫和化疗用药提供关键指导。
这份检测好比一份详尽的‘基因地图’,从您血液中循环的肿瘤DNA里寻找线索。它主要检查三方面内容:一是检测162个与实体瘤发生发展密切相关的基因,查找其中的关键‘拼写错误’(如突变、缺失、融合等),估测是否有对应的靶向药物可用。二是评估免疫治疗的两个重要‘路标’:肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI),看免疫治疗是否可能起效。三是检查两类影响治疗效果的基因:一类与PARP抑制剂疗效相关,另一类与化疗药物的效果和副作用风险相关。此外,它还会筛查与遗传性肿瘤相关的基因,评估家族遗传风险。需要了解的是,这是一项辅助检测,其结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读。检测基于血液,当肿瘤释放到血液中的DNA较少时,可能无法捕捉到所有信息。
哪些人建议检测
- 在佛山确诊为实体瘤,希望寻找更多靶向或免疫治疗机会的人士。
- 佛山的肿瘤治疗中,当前治疗方案效果不佳,考虑转换治疗方向的人士。
- 在佛山治疗,希望了解家族遗传风险,为亲属提供健康参考的人士。
- 佛山的肿瘤情况复杂或类型罕见,常规检测未能提供明确指导的人士。
- 在佛山希望通过基因检测,评估化疗药物可能带来的副作用风险的人士。
- 佛山重视精准健康管理,希望全面获取自身肿瘤基因图谱的人士。
检测流程
- 在佛山通过电话或线上渠道,与顾问沟通,确认检测意向与细节。
- 签署知情同意书并支付价格,该费用为自费项目。
- 预约在佛山的合作采样点,或选择邮寄居家采样包。
- 前往采样点或在家由专业人员协助,抽取10毫升静脉血样本。
- 样本由专业物流冷链运送至中心实验室。
- 实验室收到样本后,进行DNA提取、建库、高通量测序及数据分析。
- 约10个工作日后,生成包含结果解读的电子版及纸质版结果报告。
- 您会收到报告通知,并可预约佛山的专家或通过线上方式进行报告解读。
采样过程非常简单。您只需要提供约10毫升的静脉血,就像常规抽血化验一样。通常无需严格空腹,具体可提前与采样机构确认。抽血过程仅需几分钟,可能有短暂的轻微刺痛感。在佛山,您可以选择前往合作的采样点,或通过邮寄采样包的方式完成。收到样本后,实验室大约需要10个工作日提供详细报告。
检测信息
项目分类: 肿瘤基因检测
样本类型: 全血
检测方法: NGS
临床用途: 本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
报告流程时间: 10个工作日
参考价格: 21840元(2026年更新)
佛山高明区肿瘤180+基因全面用药基因检测机构推荐
佛山高明万核医学检测中心
地址: 广东省佛山市高明区更合镇工业大道666号
服务区域: 禅城区、南海区、顺德区、三水区、高明区
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时间: 周一至周日8:00-18:00
业务: 个体化用药/亲子鉴定/优生检测/健康管理/其他/病原感染检测/综合基因检测/肿瘤基因检测/肿瘤早筛/遗传性肿瘤筛查
付款: 现金/微信/支付宝/银行卡
评分: 4.9分(238条评价 5星好评95% 4星好评2% 查看全部评价)
资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室
电话: 400-8381-255
微信: DNA6484
佛山高明区其他肿瘤180+基因全面用药基因检测采样点:
佛山其他区域肿瘤180+基因全面用药基因检测机构:
1. 佛山南海万核医学检测中心(南海区)
电话: 400-8381-255
2. 佛山三水万核亲子鉴定中心(三水区)
电话: 400-8381-255
3. 佛山禅城万核医学检测中心(禅城区)
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4. 佛山禅城万核亲子鉴定中心(禅城区)
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5. 佛山三水万核医学检测中心(三水区)
电话: 400-8381-255
常见问题
问: 报告是寄给我还是电子版?我能拿到纸质报告吗?
我们会通过加密方式发送电子版报告到您指定邮箱。同时,您也可以申请邮寄纸质报告。电子报告方便您随时查看,也环保快捷。
问: 报告有效期是多久?以后还需要重新测吗?
基因信息本身是终身不变的。但肿瘤的基因状态可能随时间变化。因此,当前报告反映的是采样时的基因状态。如果未来病情变化,主治人士可能会建议再次检测以获得最新信息。
问: 检测结果会保密吗?我的个人隐私怎么保障?
您的隐私和安全是我们的最高准则。从样本编码、数据传输到报告存储,全过程均采用匿名化和加密技术。我们严格遵守相关法律法规,未经您授权,不会向任何第三方泄露信息。
问: 你们这个检测和我听说的几万块的“全基因检测”是一回事吗?
不完全相同。您听说的可能是针对先天性疾病或健康人群的“全基因组测序”。我们这项是专注于实体瘤的“靶向用药基因检测”,目标明确,聚焦于与肿瘤靶向、免疫、化疗及遗传风险明确相关的180多个基因,更具临床实用性和性价比,直接服务项目于治疗决策。
问: 这个检测的价格是多少?医保能报销吗?
这项检测的费用是21840元。需要向您明确说明的是,目前基因检测属于自费项目,不在国家医保的报销范围之内,所有费用需要您自行承担。在检测前,我们会与您就费用进行清晰的确认。
问: 这个180+基因检测和医院里常说的‘免疫组化’有什么区别?
您好,这是两种不同层面的检测。免疫组化是在蛋白质水平检测个别特定的指标(如PD-L1、HER2),常用于初步分型。而本检测是在基因层面,一次性全面分析180多个基因的突变、融合、TMB、MSI等,范围更广,旨在发现更多潜在的靶向、免疫或化疗治疗机会,信息更为系统和深入。
问: 报告里提示有‘遗传性肿瘤相关基因突变’,我家里人都需要去做检测吗?
您好,如果报告提示存在明确的致病性或可能致病性的遗传性基因突变,这确实意味着您的直系血亲(如父母、子女、兄弟姐妹)遗传到该突变的风险较高。建议您首先咨询专业的遗传咨询师,他们会详细解读报告,并基于家族史评估亲属的遗传风险,给出是否需要进行验证性检测的个性化建议,以便早期管理。
问: 这个检测能预测化疗的副作用,那是不是说我就能避免掉所有副作用了?
您好,并非如此。检测是通过分析您的基因多态性,来预测您对某些化疗药物发生特定严重副作用(如神经毒性、骨髓抑制等)的风险是“高于常人”还是“低于常人”。这能帮助医生在多个可选方案中,优先选择您风险更低的药物,或对高风险的副作用提前进行预防和密切监测,从而更好地管理副作用,但无法完全消除所有个体反应。
注意事项
- 检测前请详细阅读并签署知情同意书,充分了解项目内容。
- 采样前请确认是否需空腹,通常不严格要求,但遵采样点指引。
- 如选择邮寄,请务必使用配套的冷链包装并及时寄回。
- 支付前请确认,该项目为自费,不支持医保报销。
- 收到报告后,建议由专业人士结合您的具体情况帮助解读。
- 报告结果具有重要的参考价值,但不应作为唯一的决策依据。
- 请妥善保管您的实验室报告,以备后续咨询或复查时使用。
- 如有任何关于采样或报告的疑问,及时联系您的服务顾问。