先看数据——佛山染色体核型 550 带高分辨数据处理的检验方法、检验报告所需时间和参考价格一目了然。

检测信息

项目分类: 综合基因检测

样本类型: 外周血/羊水/脐血/流产物

检测方法: G显带核型分析(550 带高分辨)

临床用途: 染色体数目异常、结构异常(易位/倒位/缺失/重复)、嵌合体检测;产前诊断金标准

报告周期: 16天

参考价格: 1540元(2026年更新)

检测范围说明

本检测应用G显带核型分析技术,分辨率为550带,可清晰观察23对染色体的数目和结构。通过外周血淋巴细胞培养、秋水仙素阻断细胞分裂、低渗制片及显微镜下分析至少20个分裂期细胞,能精准检出染色体数目异常如21三体(唐氏综合征)、18三体(爱德华综合征)、13三体(帕陶综合征)、45,X(特纳综合征)及47,XXY(克氏综合征)等。结构异常方面,可检出≥5-10Mb的易位、倒位、缺失、重复及环状染色体,包括平衡易位、罗氏易位等与生育相关的变异。但需注意,该技术无法检测小于5Mb的微缺失/微重复,也无法识别单基因突变,所以对于临床高度怀疑微缺失综合征或单基因病的患者,需联合染色体芯片或全外显子测序做进一步明确。

适用人群

  • 反复流产≥2次的夫妇:约5-10%因一方带有平衡易位等结构异常,核型分析可明确病因指导再生育。
  • 疑似染色体病患儿:智力低下、特殊面容或多发畸形时,检测数目异常如21三体及大片段结构异常。
  • NIPT高风险孕期女性:羊水穿刺后需核型确诊胎儿染色体异常,确保产前遗传检测金标准结果。
  • 不孕不育及性发育异常者:排除克氏综合征(47,XXY)、特纳综合征(45,X)等导致不育的染色体问题。
  • 有家族遗传病史者:家族中曾生育染色体异常患儿或携带平衡易位,评估再发风险。
  • 白血病患者外周血初筛:部分类型有特征性染色体改变,辅助临床诊断和治疗决策。

怎么做这个检测

  1. 咨询开单:在佛山医院或诊所由医生评估适应症后开具检测申请单。
  2. 样本采集:外周血使用肝素抗凝管抽取4mL,或羊水/脐血/流产物由专业医师操作。
  3. 样本寄送:样本在2-8℃冷链条件下24小时内送至实验室,确保细胞活性。
  4. 细胞培养:实验室将样本接种于培养基,培养6-7天以获得足够分裂期细胞。
  5. 显带与分析:秋水仙素处理、低渗、固定后制片,采用G显带技术显带,显微镜下观察≥20个分裂期细胞。
  6. 核型排列与审核:按ISCN标准排列染色体图谱,由两名技师独立分析并复核。
  7. 报告出具:详细描述异常核型,如47,XY,+21,并附临床解读建议。
  8. 报告解读:医生结合患者临床情况解释结果,提供遗传咨询和下一步诊疗方案。

佛山染色体核型 550 带高分辨分析机构推荐

佛山禅城万核医学检测中心

地址: 广东省佛山市禅城区乐园北街26号

电话: 400-8381-255

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服务区域: 禅城区、南海区、顺德区、三水区、高明区

周边: 近佛山乐园,祖庙地铁站旁,佛山市中医院附近

时间: 周一至周日8:00-18:00

业务: 综合基因检测/全外显子组测序WES/染色体核型分析/CNV-seq

付款: 现金/微信/支付宝/银行卡

评分: 5.0分(234条评价 5星好评97% 4星好评1% 查看全部评价

资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室

佛山正规染色体核型 550 带高分辨分析采样点推荐:

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电话: 400-8381-255

2. 佛山南海万核医学检测中心

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5. 佛山禅城万核医学检测中心

地址: 广东省佛山市文沙路18号

交通: 乘坐公交128路至文沙路站

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广东其他染色体核型 550 带高分辨分析机构:

1. 广州从化万核亲子鉴定中心(广州)

地址: 广东省广州市从化区太平镇广从南路477号

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2. 东莞万核医学基因检测中心(东莞)

地址: 广东省东莞常平镇常板石路126号

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3. 东莞万核亲子鉴定中心(东莞)

地址: 广东省东莞常平镇常板石路126号

电话: 400-8381-255

4. 广州万核医学检测中心(广州)

地址: 广东省广州市白云区白云大道北路36号

电话: 400-8381-255

5. 广州番禺万核医学检测中心(广州)

地址: 广东省广州市番禺区市桥街平康路197号

电话: 400-8381-255

佛山三甲医院参考

1. 南海区第二人民医院

地址: 广东省佛山市卫国路78号

电话: 0757-88386000

资质: 三级甲等 / 综合医院

2. 佛山市顺德区第一人民医院

地址: 佛山市顺德区大良街道办事处蓬莱路

电话: 0757-22318000

资质: 三级甲等 / 综合医院

3. 佛山市南海区人民医院

地址: 广东省佛山市南海区狮山镇桂丹路120号

电话: 0757-89932927

资质: 三级甲等 / 综合医院

4. 佛山市第二人民医院

地址: 广东省佛山市卫国路78号

电话: 0757-88032111

资质: 三级甲等 / 综合医院

高频问答

问: 报告结果能邮寄给我吗?还是必须去医院拿?

您好。核型分析报告通常由送检医院发放给您,具体领取方式(医院自取、邮寄或电子版)请咨询送检的临床科室。我们实验室出具报告后,会将结果发送至送检医院。因本检测费用为1540元,且报告涉及遗传学诊断,需由临床医生结合您的症状进行解读,建议您拿到报告后预约遗传咨询门诊,医生会为您详细说明结果及后续建议。

问: 我妹妹是唐氏综合征患者,我备孕前需要做核型检查吗?

如果您妹妹是标准型21三体(47,XX,+21),通常为随机事件,您本人携带异常染色体的风险极低。但若她是由罗氏易位(如45,XX,t(14;21))导致的唐氏,您作为一级亲属可能有携带平衡易位的风险。本检测能查出平衡易位等结构异常,建议您先咨询遗传科医生,评估后再决定是否检测。

问: 我在佛山,核型报告显示‘46,XY,del(22)(q11.2)’是迪乔治综合征吗?

是的,该核型表示22号染色体长臂q11.2区带缺失,这是迪乔治综合征(22q11.2缺失综合征)的典型特征。但核型550带仅能检出≥5-10 Mb的缺失,而22q11.2缺失通常大小在1.5-3 Mb,可能无法稳定检出。若临床高度怀疑,建议加做染色体芯片(CMA)确诊。

问: 我孩子6岁,智力正常但个子特别矮,做这个能查特纳综合征吗?

能。特纳综合征(45,X)是女孩矮小的常见原因之一,部分嵌合型特纳患者智力可正常。本检测通过G显带核型分析,可发现X染色体的数目异常或结构异常(如X染色体缺失、环状等),分辨率达5–10 Mb。建议带孩子到儿童内分泌科就诊,由医生判断是否符合矮小症的染色体检查指征。

问: 我在佛山,核型查出45,X特纳综合征,以后还能生育吗?

部分特纳综合征患者(尤其是嵌合体)可能保留部分卵巢功能,有自然生育或借助卵子捐赠/辅助生殖的可能性。建议完善妇科超声、性激素检查,并咨询生殖遗传专科。核型分析是诊断金标准,本检测使用外周血样本,报告周期16天,价格1540元。

重要提醒

  • 样本必须使用肝素抗凝管,EDTA会抑制细胞培养导致检测失败。
  • 外周血采样后需尽快冷链运输,避免细胞死亡影响培养成功率。
  • 检测周期为16天,因细胞培养和分析需固定时间,无法加快。
  • 核型无法检出小于5-10Mb的微缺失/微重复,临床疑似时需补充芯片检测。
  • 结果仅供临床参考,不代表最终诊断,需结合患者全面体征评估。
  • 如有异议,请在收到报告后7个非节假日内联系实验室沟通复查。
  • 胎儿羊水穿刺有0.5-1%流产风险,需在医生指导下知情同意后操作。
  • 本检测仅对送检样本负责,不同组织(如外周血与羊水)结果可能反映不同细胞系。